首款阿茲海默藥什么時候上市？首款阿茲海默藥價格是多少藥效如何

阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。

這種多發于65歲以上老年人的神經系統退行性疾病，隨著年齡增大風險大幅增加，85歲以上的人群中患病風險約為50%。而且一般來說，確診后的平均存活時間僅為3-9年。

2018年，全球阿爾茨海默病患者約有5千萬人，到2050年，全球患有阿爾茨海默病的人數將增加至1.52億人。

關于阿爾茨海默病的治療一直是一個難題。然而事情似乎有了轉機。

阿茲海默病新藥起死回生

昨天美國生物技術公司百健（Biogen）和日本制藥公司衛材（Eisai）聯合宣布，在與美國食品藥品監督管理局（FDA）和外部專家討論之后，將計劃在2020年初向FDA遞交阿爾茨海默病在研藥物aducanumab的生物制劑許可上市申請（BLA），并將繼續與歐洲、日本等地區的監管機構進行協商。

Biogen股價開盤一度大漲近40%！

如果獲得批準，Aducanumab將成為首個能改善阿爾茨海默病臨床癥狀的藥物，同時也將證明減少腦內β淀粉樣蛋白的積累將有利于老年癡呆癥狀的改善。

值得注意的是，2019年3月，百健和衛材公司曾宣布，將終止對“aducanumab”藥物的兩項后期試驗，因為當時一項分析顯示，他們成功研制出治療阿茲海默綜合癥藥物的希望十分渺茫。

當時，這兩家公司的股價一路大跌，損失了約180億美元的市值。

然而，瑞士的一位信貸分析師則表示，FDA的批準并沒有得到保證，投資者和分析師將保持謹慎，直到看到真正的產品。

另外，貝雅投行的分析師表示，百健公司還需盡力證明他的實驗結果，因此，美國食品及藥物管理局不太可能很快批準這一藥物上市。

驗血或可測阿茲海默癥 準確率達88%

關于阿茲海默癥的檢測也是一個難題，此前，在美國洛杉磯舉行的阿茲海默癥協會國際大會上，6組研究團隊對各種實驗性檢驗提出報告，其中有一項對顯示阿茲海默癥風險正確性達到88%。

報道稱，目前最看好的實驗性驗血，是衡量形成阿茲海默癥病患腦部出現的斑塊的蛋白質的異常形態。

日本研究團隊用這種方法，對201名罹患阿茲海默癥、其他失智癥、腦部受到輕微損害或毫無癥狀的人進行檢驗，結果與目前最準確的腦部掃描和心智評估檢驗非常類似，正確檢驗出92%阿茲海默癥患者，并正確排除85%沒有罹患這種疾病的人，整體正確率為88%。

據悉，日本島津公司擁有這種檢驗的專利，并正準備推廣商業用途。

此外，美國圣路易華盛頓大學醫學院研發的新驗血方法，也衡量與阿茲海默癥有關的異常蛋白質。