全球首份癌癥病例圖譜發(fā)布 分析了8000種腫瘤樣本

全球首份癌癥病例圖譜發(fā)布

專(zhuān)家稱(chēng)新選靶點(diǎn)基因有助推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療

科技日?qǐng)?bào)北京8月22日電 (記者房琳琳)日前，《科學(xué)》雜志刊登了瑞典科學(xué)家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，將數(shù)千種特定癌癥相關(guān)基因與患者生存情況聯(lián)系起來(lái)，發(fā)掘出32種不以癌癥類(lèi)型分類(lèi)、但與80%人類(lèi)癌癥相關(guān)的“公共”基因，可作為潛在新藥研發(fā)的精準(zhǔn)靶點(diǎn)。新圖譜被認(rèn)為是腫瘤臨床實(shí)踐革命性改進(jìn)的重要推手。

據(jù)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》雜志官網(wǎng)等外媒報(bào)道，Atlas圖譜可開(kāi)放獲取，仍在繼續(xù)努力收集公共數(shù)據(jù)，目標(biāo)是收集可用于開(kāi)發(fā)癌癥藥物和診斷方法的實(shí)用信息，比如疾病標(biāo)志物等。

瑞典皇家理工學(xué)院教授馬瑟爾斯·阿合雷是歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會(huì)主席，也是Atlas項(xiàng)目的領(lǐng)導(dǎo)者，他帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)使用超級(jí)計(jì)算機(jī)，分析了8000種腫瘤樣本中的17種主要類(lèi)型的人類(lèi)癌癥，并使用RNA測(cè)序方法，了解基因在受癌癥影響時(shí)發(fā)生的變化，積極尋求“基因突變導(dǎo)致的基因組整體變化”。

研究人員確定了2000多個(gè)抑制腫瘤生長(zhǎng)的基因，但絕大多數(shù)基因靶向藥物會(huì)同步產(chǎn)生強(qiáng)烈的副作用。經(jīng)篩選，發(fā)現(xiàn)其中32種基因存在于超過(guò)80%的腫瘤樣本中，且與癌癥具體類(lèi)型無(wú)關(guān)，它們可以作為新藥研發(fā)的靶子。

此外，依據(jù)腫瘤類(lèi)型和腫瘤位置，研究人員還發(fā)現(xiàn)，超過(guò)2000種基因?qū)Σ∪松媛实?ldquo;預(yù)后”有著不同的影響。他們還進(jìn)一步將這些“預(yù)后”基因分為“有利于預(yù)后”和“不利于預(yù)后”兩類(lèi)。而以往對(duì)“預(yù)后”基因的研究屈指可數(shù)。

中國(guó)科學(xué)院心理所研究員左西年在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)，對(duì)Atlas圖譜如此評(píng)價(jià)：“這一圖譜有助推動(dòng)臨床精準(zhǔn)醫(yī)療：一是大數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上的廣譜知識(shí)，類(lèi)似于一個(gè)癌癥大字典，特別是其中基因部分的知識(shí)，對(duì)于特效藥物和廣譜藥物的研發(fā)都至關(guān)重要；另一個(gè)是個(gè)體化診療方案，這要求圖譜可以提供一個(gè)工具，讓醫(yī)生針對(duì)具體病人的臨床數(shù)據(jù)，做出用藥或手術(shù)的精準(zhǔn)干預(yù)方案，而關(guān)于生存期的知識(shí)則可以讓醫(yī)生對(duì)不同患者給出個(gè)體化生活方式的指導(dǎo)。因此，隨著圖譜的不斷完善，腫瘤臨床實(shí)踐會(huì)迎來(lái)革命性的改進(jìn)。”