7月24日,制藥公司愛力根(allergan)在全球范圍內召回紋理乳房植入物,其可能導致間變性大細胞淋巴瘤。目前全球有573人患上該病,80%都使用過該隆胸假體,已致15人死亡。此前,該假體已經在法國等國家被召回。
7月24日,在美國食藥監局的要求下,制藥公司愛力根在全球范圍內召回隆胸手術所用的文理乳房植入物。該植入物與乳腺植入相關間變性大細胞淋巴瘤有關。這種隆胸假體表面粗糙,不易在體內滑動,但不斷摩擦導致組織發炎病變。該大細胞淋巴瘤于2011年被發現,其癥狀通常在隆胸手術幾年后,表現為植入附近腫脹疼痛。這是一種生長于乳房疤痕內的淋巴瘤,生長緩慢,在取出植入物后,后遺癥通常可痊愈。
北青報記者了解到,目前,全球有573人患上該病,80%都使用過該隆胸假體。此前,該假體已經在法國、澳大利亞等國家被召回。
不過,美國食藥監局不建議已使用該材料的女士,在沒有癥狀情況下,將植入物取出。
責任編輯:林晗枝
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