12月3日，國家醫保局發布消息：全球首個用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥（SMA）的精準靶向治療藥物諾西那生鈉注射液被正式納入醫保，2022年1月1日起正式執行。
2019年12月底，濟南時報·新黃河客戶端曾以《一針藥69.97萬!山東SMA患兒家長：以前無藥可醫，現在有藥醫不起》為題報道了SMA患兒群體。彼時，一針諾西那生鈉注射液售價69.97萬元，擋住了大多數患兒的治療路。業內人士分析，經過此次國家醫保目錄藥品談判，患兒家長們每年的自費費用或降至十萬元以內。
看到諾西那生納納入醫保的消息，張恒所在的“山東SMA之家康復交流群”沸騰了。群里的家長無一例外地表達著激動之情：“哭了，終于等到了”“孩子有救了”“我激動的老掉淚，孩子的病真治得起了”。
不過，2年前我們報道中的四名患兒，有兩名已不幸離世。他們沒有等到這個好消息。
新黃河客戶端記者：梅寒 編輯：鄭楚翹
責任編輯：端焰
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