基因編輯清除HIV真的可以實(shí)現(xiàn)么？ 在老鼠身上試驗(yàn)已獲成功

據(jù)美國(guó)媒體報(bào)道，科研人員已經(jīng)成功地從感染艾滋病毒的小老鼠的DNA中清除了該病毒，這也許是治愈近3700萬(wàn)感染HIV病毒患者的第一步。

▲艾滋病病毒

在自然通訊雜志（ Nature Communications）周二登載的一項(xiàng)研究中，美國(guó)坦普爾大學(xué)的劉易斯卡茨醫(yī)學(xué)院和內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UNMC）的科研人員將基因組編輯技術(shù)與緩釋病毒抑制藥物結(jié)合起來(lái)，從而完全清除了一些受感染小老鼠身上的HIV病毒。

目前針對(duì)艾滋病毒的療法都還不能完全清除病毒，只能抑制其復(fù)制。抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法或ART治療都需要終生堅(jiān)持使用，才能阻止病毒傳播。

研究人員在一組經(jīng)過改造后的小老鼠上測(cè)試他們的新方法，這些小老鼠經(jīng)改造后，已產(chǎn)生易感染HIV病毒的人類T細(xì)胞。研究人員采用了一種名為L(zhǎng)ASER ART的治療方法，可長(zhǎng)效、緩慢地釋放ART，以抑制HIV細(xì)胞復(fù)制。

研究小組對(duì)這種藥物進(jìn)行了數(shù)周的測(cè)試。為了從受試者的DNA中清除剩余的感染細(xì)胞，他們使用了一種名為CRISPR-Cas9的基因編輯工具。

研究結(jié)束時(shí)，研究人員成功地的清除了23只小老鼠中9只的病毒。研究人員說(shuō)，結(jié)果證明可以清除艾滋病病毒。

▲內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心UNMC

這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室最初是分別開始各自研究的：內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心UNMC的霍華德·金德爾曼（Howard Gendelman）進(jìn)行激光試驗(yàn)，而坦普爾大學(xué)（Temple University）的哈利利（Khalili）已經(jīng)研究了CRISPR技術(shù)五年。

完成治愈艾滋病的目標(biāo)需要一種獨(dú)特的方法，于是他們結(jié)合彼此的專長(zhǎng)，嘗試徹底消滅病毒。

哈利利表示，他將艾滋病病毒作為遺傳病治療：一旦感染病毒，病毒基因組就會(huì)進(jìn)入染色體并成為人體的“壞基因”。“聯(lián)合治療是從兩個(gè)角度攻擊HIV：首先使用LASER ART減慢其傳播，然后使用CRISPR完全編輯它。”

金德爾曼則告訴美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)，為了證實(shí)他們已經(jīng)根除了病毒還需要數(shù)年時(shí)間，他們小組檢查了受感染細(xì)胞可能潛伏的每個(gè)“角落和裂縫”。

不過他補(bǔ)充道，“這只是有可能治愈艾滋的第一步，我們剛剛登陸月球，這并不意味著我們已經(jīng)可登陸火星。”

哈利利的實(shí)驗(yàn)室一直在進(jìn)行針對(duì)一種靈長(zhǎng)類動(dòng)物的研究辨別病毒是否已被根除需要9個(gè)月到一年的時(shí)間，而一篇基于靈長(zhǎng)類動(dòng)物基因編輯的論文可以在一年內(nèi)發(fā)表。

他說(shuō)，如果他們的方法被證明是成功的，那么臨床試驗(yàn)可能會(huì)在明年夏天進(jìn)行。

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